domingo, 27 de abril de 2008

Herencia y Genética

EL MATERIAL HEREDITARIO



Los seres vivos, al reproducirse, transmiten a sus descendientes una parte de su información. Este material hereditario se encuentra en el núcleo de las células eucariotas. En el caso de los organismos procariotas se encuentra en el citoplasma.
Cromatina en el interior de la celula, el material hereditario está plegado en forma de fibras de cromatinas.
CROMOSOMAS HOMOLOGOS
Cuando la celula se va a dividir, la cromatina se compacta dando lugar a unas estructuras llamadas cromosomas.
Las celulas de la mayoria de los organismos tienen paredes de cromosomas iguales. Provienen cada uno de ellos de un pregenitor y se denominan homólogos.
Durante la division celular, cada cromasoma aparece formando por dos cromátidas.

CONCEPTOS BASICOS DE LA GENETICA

La genética es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres contenidos en el material hereditario de los cromosomas.

Aquí te mostramos los conceptos básicos que son imprescindibles para entender la genética:
ConceptoDefiniciónEjemplo
GenesFragmentos de ADN que contienen la información de cada carácter. Es lo que se transmite de generación en generación.

AlelosCada una de las diferentes alternativas que tiene un gen para un mismo carácter. Cada individuo lleva dos alelos para cada carácter, uno en cada uno de los cromosomas homólogos.

Hay dos tipos de alelos:
Dominante. Se representa con letra mayúscula.
Recesivo. Se representa con letra minúscula.

Los individuos pueden ser homocigotos o heterocigotos para un determinado carácter.

R: alelo dominante que determina el color rojo de los ojos de las moscas.
r: alelo recesivo que determina el color verde de los ojos de las moscas.

GenotipoSon los genes que un individuo posee para un carácter.

FenotipoEs la manifestación externa del genotipo que posee un individuo para un determinado carácter.

LAS EXPERENCIAS DE MENDEL


El origen de la genética como ciencia se remonta al siglo XIX, a partir de los trabajos de un monje agustino llamado Gregor J. Mendel.

Mendel realizó numerosos cruzamientos con la planta del guisante, que presenta caracteres con alternativas bien diferenciadas y fáciles de seguir en la descendencia.

Para estos cruzamientos utilizó individuos de razas puras, es decir, individuos que, por autofecundación, produjeran descendientes idénticos a él y que esto ocurriera al menos durante dos generaciones.

El método que siguió en sus experimentos fue:

  1. Obtener individuos de razas puras que constituyen la generación parental (P).

  2. Cruzar las razas puras para obtener una generación de descendientes que se denomina primera generación filial (F1).


  3. Cruzar entre sí las plantas de la F1 para obtener una segunda generación filial (F2).


LAS LEYES DE MENDEL

1º ley de mendel: se cruzan dos plantas homocigotas, una de semillas amarillas (AA) y otra de semillas verdes(aa).
Los gametos que forman las plantas AA solo llevan el alelo A y los gametos de las lantas aa solo llevan el alelo a.
Se unen los gametos en la fecundacion y todas las semillas formadas son heterocigotas(Aa), de fenotipo amarillo.
2º ley de mendel: se autofecundan dos plantas heterocigotas de semillas amarillas (Aa) de la F1. Se forman los gamentos. Los alelos se separan y cada planta produce, con la misma probabilidad, gametos con el alelo A y gametos con el a.
Se unen al azar los gametos originando pantas de genotipo AA y Aa ( amarillas) y plantas de genotipo aa( verdes).
3º ley de mendel: se cruzan dos plantas homocigotas para dos caracteres: AALL ( amarillo- liso) y aall ( verde- rugoso).
Los gametos producidos por las plantas AALL llevan un alelo A y otro L, y los producidos por las plantas aall, un alelo a y otro l.
La union de los gametos AL y al produce descendientes heterocigotos para ambos caracteres (AaLl), siendo todas las plantas iguales de fenotipo amarillo- liso.
Se autofecundan las plantas heterocigotas de la F1. Originan cuatro tipos de gametos posibles:AL,Al, aL y al que, al cruzarse entre si, dan lugar a 16 combinaciones posibles en los genotipos y a 4 fenotipos distintos.

EL ADN

El ADN (ácido desoxirribonucleico) es la molécula portadora de la información genética. Es un ácido nucleico que está formado por la unión de moléculas más sencillas llamadas nucleótidos.

Un nucleótido está constituido por estas tres moléculas:

Una base nitrogenada. Hay cinco bases nitrogenadas diferentes:

- Adenina (A)
- Guanina (G)
- Citosina (C)
- Timina (T)

Un azúcar de cinco carbonos (desoxirribosa).

Un ácido fosfórico.


La información genética está codificada en la secuencia de nucleótidos del ADN.

LA ESTRUCTURA DEL ADN

Una molécula de ADN está constituida por los diferentes nucleótidos que se unen formando cadenas.

Las dos cadenas son complementarias, es decir, cada nucleótido de una de las cadenas se une de forma específica con otro nucleótido de la otra cadena. Los enlaces que se establecen son siempre: A – T y C – G.

Dos cadenas de nucleótidos complementarias unidas mediante enlaces entre bases nitrogenadas (A-T, G-C) se enrollan en espiral, formando una doble hélice, conformando así la estructura característica de una molécula de ADN.

EL PROCESO DE LA TRADUCCION

¿Cómo acaba manifestándose en un determinado carácter la información contenida en el ADN? Un gen es un segmento de ADN que lleva codificada la información para un determinado carácter, por ejemplo, el color de los ojos.

EL MECANISMO DE LA REPLICACION

La información hereditaria del ADN es idéntica para todas las células del individuo y se trasmite en cada división celular. Para ello, cada molécula de ADN hace una copia de sí misma. Este es el mecanismo de la replicación.

El proceso es el siguiente:


El resultado final de la replicación son dos moléculas idénticas de ADN que son una copia exacta de la molécula original y que, por tanto, contienen la misma información genética.

MUTACIONES

Una mutación es cualquier variación que afecta al genotipo de un organismo, y se puede transmitir a la descendencia.

Cuando el ADN se duplica, se pueden producir cambios en la información genética de las nuevas moléculas. Estas alteraciones son las mutaciones.


Tipos de mutaciones
GénicasAfectan a un gen.
CromosómicasAfectan a la estructura de un cromosoma.
GenómicasAfectan al número de cromosomas.


Las mutaciones son la causa de que aparezcan nuevos caracteres en los organismos, lo que conduce, con el tiempo, a la evolución de las especies.